Нимодипин
Перейти к навигации
Перейти к поиску
В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску).
| Нимодипин | |
|---|---|
| Изображение химической структуры | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | 3-(2-methoxyethyl) 5-propan-2-yl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate |
| Молярная масса | 418.44 г/моль |
| CAS | 66085-59-4 |
| PubChem | 4497 |
| DrugBank | APRD00612 |
| Состав | |
| Классификация | |
| АТХ | C08CA06 |
| Фармакокинетика | |
| Биодоступн. | 100% (Внутривенный), 13% (Пероральный) |
| Связывание с белками плазмы | 95% |
| Метаболизм | Печеночный |
| Период полувывед. | 8-9 часов |
| Экскреция | С калом и мочой |
| Способы введения | |
| Intravenous, Oral | |
-Nimodipin_Structural_Formula_V1.svg){kind=link}
Нимодипин — антагонист кальция с преимущественным влиянием на тонус сосудов головного мозга. Обладает сосудорасширяющей, ноотропной, нормотимической и антимигренозной активностью.
Фармакологическое действие[править]
Селективный блокатор кальциевых каналов II класса, производное дигидропиридина. Избирательно взаимодействует с кальциевыми каналами типа L и блокирует трансмембранное поступление ионов