Эта статья входит в число хороших статей

Краниофарингиома

Перейти к навигации Перейти к поиску
Краниофарингиома
КТ головы. Краниофарингиома находится в центре изображения
КТ головы. Краниофарингиома находится в центре изображения
МКБ-10 D44.4
МКБ-9 237.0
МКБ-О 9350/1
DiseasesDB 3153
MedlinePlus 000345
eMedicine radio/196 
MeSH D003397

Краниофарингио́ма (др.-греч. κρανίον — череп + φάρυγξ — глотка + -ωμα от ὄγκωμα — опухоль) — врождённая опухоль головного мозга эпителиального строения, которая развивается из эмбриональных клеток гипофизарного хода (т. н. кармана Ратке[англ.]). В большинстве случаев доброкачественная, озлокачествление происходит чрезвычайно редко[1].

Синонимами термина «краниофарингиома» являются опухоль кармана Ратке, опухоль гипофизарного хода, опухоль Эрдхайма[1].

Это относительно редкое новообразование центральной нервной системы. Ежегодно выявляют 0,5—2 новых случая заболевания на 1 миллион населения[2][3].

В клинической картине характерны нарушения зрения, головная боль, гормональные расстройства и поражение черепных нервов. Также могут возникать психотические состояния[4]. Лечение преимущественно хирургическое. Прогноз во многом определяется размерами и локализацией опухоли, а также качеством оказания медицинской помощи. Послеоперационная летальность составляет 5—10 %, а 5-летняя выживаемость 55—85 %[5].

История изучения[править]